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  • 工作性质:全职
  • 学历要求:本科及以上
  • 工作经验:五年以上
  • 专业要求:药学、化学相关专业
  • 外语要求:不限
  • 工资待遇: 6000~10000 元/月
  • 职称要求:不限
  • 招聘人数:2人
  • 招聘日期:2020-04-23 ~ 2020-07-22
  • 岗位职责:

    1、全面负责所负责研究项目质量研究分析工作,包括文献调研、方案制定、项目实施以及验收;

    2、负责质量研究以及稳定性研究相关方案和报告的撰写;

    3、负责组织所属项目组进行方法开发、方法验证、质量研究以及稳定性研究工作;

    4、负责所属项目组人员工作任务的协调与安排;

    5、负责所属项目组人员原始记录的复核、分析工作的实时监督与验收,对原始记录的规范性和准确性负责;

    6、负责申报资料分析模块的撰写。


    任职要求:

    1、本科及以上学历,药学、化学(药物)分析、生物工程等相关专业;

    2、5年以上药品研发工作经验,完成过至少3项研发申报项目;

    3、具有创新力、项目管理能力、调研能力(外文查阅)、项目设计能力和对项目宏观把控能力;

    4、对研发的其他方向(合成、制剂等)有一定的了解。


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    最新的湖南地区研发管理类职位薪酬行情

    湖南赛隆药业千亿国际

     赛隆药业成立于2002年,是一家集药品研发、生产、营销及技术服务为一体的高新技术企业,公司于2017年9月12日在深圳证券交易所中小企业板成功挂牌上市(股票代码:002898)。目前赛隆药业在长沙、岳阳拥有六家全资子公司,拥有赛隆药业研发中心及营销中心两家分公司。

    赛隆药业以向社会提供“安全、高效、可及”的药品为己任,现已拥有单唾液酸四已糖神经节苷脂钠原料及制剂、注射用脑蛋白水解物等一批神经系统用药及注射用帕瑞昔布钠、注射用替加环素、阿加曲班注射液、门冬氨酸鸟氨酸注射液、注射用右兰索拉唑等一批高临床价值的治疗性药品。药品应用范围涵盖了心脑血管用药、神经系统用药、消化系统用药、老年人用药等领域,目前已向大健康产品、固体口服制剂、缓控释制剂等高端剂型药品领域迈进。

    公司紧紧把握行业发展脉搏,注重科技创新和新药研发。公司拥有硬件设施一流的研发中心,配置了一批美国FDA推荐的、国际药品研发机构认同的大型精密仪器。逐步建成了“手性药物”、“缓控释药物”、“生化药物”等科研平台。公司建成了设施先进的现代化粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、生化原料药、化学合成原料药生产线,拥有全套的现代化生产检验设备,均一次性、高标准通过 GMP认证,并连续获得高新技术企业认定。公司立足珠海,放眼全国,产品畅销30个省、市和自治区。高标准的质量保证、不断升级的产品、紧跟市场的营销策略、良好完善的售后服务,公司业绩捷报频传,获得了良好的经济效益和社会效益。

    展望未来,公司将继续秉持“以科技领先,成就健康事业”的企业宗旨,践行“团结、拼搏、敬业、奉献”的企业文化。走在科技创新的快道上,赛隆药业诚邀新生力量的加入,共创百年赛隆伟业!



    福利政策:

    ★ 五险一金及商业补充保险

    ★ 月度绩效奖金

    ★ 年终双薪

    ★ 项目奖金、销售提成奖金

    ★ 提供免费工作餐

    ★ 年度健康体检

    ★ 享有法定假期

    ★ 十年员工奖、优秀员工评选

    ★ 团体旅游及年会活动

    ★ 上下班班车接送

    ★ 提供员工公寓,配置书桌、空调、WIFI、热水供应

    ★ 传统节假日关怀,员工生日、结婚、生育、住院慰问等

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